以端---聚----(htbn)为软段，二异()为硬段和端---硅油为改性剂，合成了端---硅油改性htbn型聚氨酯(pu).以n(-nco):n(htbn)，n(硅油):n(htbn)，n(扩链剂):n(htbn)和硅油加入方式为主要影响因素，采用l9(34)正交实验方法研究了各因素对端---硅油改性htbn型pu的力学性能和耐介质性能的影响.研究结果表明，---硅油的引入能有效---pu产物的断裂伸长率和耐介质(水，真空油，和---)性能，pu产物在各种介质中的稳定性依次为真空油水---，r值对pu产物力学性能的影响依次为断裂伸长率邵氏硬度拉伸强度定伸应力.
为合成织物涂层剂，以聚---醚、---、端---含氟硅油为混合软段，合成了有机硅改性的水性聚氨酯wfspu。用红外光谱、谱表征了改性聚氨酯的化学组成;通过纳米粒度测定及zeta电位分析考察了乳液的稳定性;通过差热扫描量热、正电子湮灭谱及静态拉伸试验分别研究了wfspu膜的热性能、自由体积空洞及力学性能。研究结果表明，当含氟硅油用量分数〈10%时，可以制得稳定的乳液，聚氨酯膜的软段玻璃化转变温度约为-78℃。当含氟硅油分数为6%时，wfspu膜的拉伸模量高，浙江水性聚氨酯，达到47.33 mpa，断裂伸长率为663.49%。
1.一种高粘度的水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法，其特征在于，具体步骤为：（1） 将聚酯多元醇与半导体纳米氧化物混合，水性聚氨酯固化剂，升温至110 ~ 125 ℃，真空脱水30 ~ 90min，降温至60 ~ 80 ℃后，依次加入二异、亲水性单体和占聚酯多元醇重量0.01 ~0.05%的催化剂，反应2 ~ 5 h，生成-nco端基的水性聚氨酯预聚体；其中，聚酯多元醇与半导体纳米氧化物的比为1 : 0.01 ~ 0.2；聚酯多元醇与亲水性单体的摩尔数比为1 : 0.5 ~ 2；（2） 将小分子二元胺与小分子三元胺按照一定比例加入到水性聚氨酯预聚体中，水性聚氨酯价格，然后加入聚酯多元醇20 %的降低体系粘度，并于60 ~ 80 ℃反应0.5 ~ 2 h；其中，聚酯多元醇与小分子二元胺摩尔数比为1 : 0.2 ~ 2；聚酯多元醇与小分子三元胺摩尔数比为1 : 0.2 ~ 2；
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